Qualificação de Impurezas e Produtos de Degradação
A qualificação de impurezas e produtos de degradação é um processo crucial para assegurar a segurança biológica dos medicamentos consumidos. Para tanto, esse processo utiliza ferramentas científicas e dados técnicos, a fim de validar que o risco à saúde relacionado ao uso de uma substância específica é insignificante. Importância da Qualificação A importância dessa qualificação […]
Desenvolvimento de Medicamentos: O Papel das Técnicas In Silico
O desenvolvimento de medicamentos percorre diversas etapas, desde os estudos pré-clínicos até os estudos clínicos. Na fase in silico, concentra-se no início das pesquisas pré-clínicas, antes dos testes com animais, com o objetivo de reduzir custos e minimizar o uso de animais em laboratório. Ademais, com o avanço das técnicas computacionais, surge uma significativa possibilidade […]
Medicamentos Sintéticos e Biofármacos: Entenda as Diferenças
No cenário atual da medicina, onde a inovação é constante, é fundamental entender as distinções entre medicamentos sintéticos e biofármacos. Indústrias especializadas produzem moléculas de medicamentos sintéticos, seguindo rigorosos controles de qualidade estipulados por agências sanitárias como a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e a FDA (Food and Drug Administration). Além disso, geralmente, esses […]
A importância do Citocromo P450
As enzimas do citocromo P450 são uma superfamília de enzimas com funções semelhantes e, ao mesmo tempo, estruturalmente distintas. Essas proteínas são de suma importância farmacológica, pois facilitam e aumentam a excreção de vários medicamentos, além de poderem inibir a atividade farmacológica de medicamentos no organismo. O mecanismo envolvido é complexo, mas o objetivo final […]
