Qualificação de Impurezas e Produtos de Degradação
A qualificação de impurezas e produtos de degradação é um processo crucial para assegurar a segurança biológica dos medicamentos consumidos. Para tanto, esse processo utiliza ferramentas científicas e dados técnicos, a fim de validar que o risco à saúde relacionado ao uso de uma substância específica é insignificante. Importância da Qualificação A importância dessa qualificação […]
Desenvolvimento de Medicamentos: O Papel das Técnicas In Silico
O desenvolvimento de medicamentos percorre diversas etapas, desde os estudos pré-clínicos até os estudos clínicos. Na fase in silico, concentra-se no início das pesquisas pré-clínicas, antes dos testes com animais, com o objetivo de reduzir custos e minimizar o uso de animais em laboratório. Ademais, com o avanço das técnicas computacionais, surge uma significativa possibilidade […]
O Papel da Computação no Avanço da Indústria Farmacêutica
A computação tem desempenhado um papel crucial no avanço dos centros de pesquisa e das indústrias, e a indústria farmacêutica não ficou atrás. Dessa maneira, o planejamento de fármacos com auxílio de computadores foi incorporado e aprimorado para ser utilizado nas etapas iniciais do desenvolvimento, auxiliando na decisão sobre quais moléculas devem ser priorizadas para […]
